CSL BEHRING ApS

Store virksomheder som Takeda,

, Grifols og Octapharma har i årtier produceret koncentrater, der gives intravenøst hver anden dag som behandling af den genetiske blødningsforstyrrelse, der skyldes mangel eller dysfunktion af von Willebrand-faktor, et protein, som hjælper blodet med at størkne.

En aftale om risikodeling mellem Amgros og

har fjernet usikkerheden, og prisen er også sat ned.

Anne-li Engström / Amgros / Pr Da Medicinrådet i juni sagde god for lægemidlet Hemgenix til patienter med blødersygdommen hæmofili B, skete det efter indgåelse af en effektbaseret aftale med medicinalselskabet

, og dem kan der med et nyt setup fra Amgros nu lettere komme flere af i fremtiden.

Anbefalingen fra Medicinrådet kom på baggrund af den forhandlede aftale mellem lægemiddelvirksomheden

og Amgros, så regionerne kun skal betale, hvis genterapien virker på lang sigt.

Med en listepris på 21,5 mio. kr. er

genterapi blandt verdens dyreste, men efter en ny effektbaseret prisaftale har Medicinrådet sagt ja til behandlingen, som det ellers afvist sidste år.

Medicinrådets nye anbefaling kommer, efter at lægemiddelvirksomheden

har tilbudt Hemgenix til en effektbaseret aftale, hvor sygehusene kun betaler, så længe genterapien virker.

Medicinrådets nye anbefaling kommer, efter at lægemiddelvirksomheden

har tilbudt Hemgenix til en effektbaseret aftale, hvor sygehusene kun betaler, så længe genterapien virker.

Deres datterselskab,

, der er kendt for produktion af vacciner, havde en exceptionel præstation, hvilket bidrog til virksomhedens generelle vækst.

Præsentation af

12.10-12.35:

Interessekonflikter CUN angiver deltagelse i advisory boards og/eller undervisning for AstraZeneca, Abbvie, Janssen, Genmab, Beigene, Takeda,

, Octapharma, Eli Lilly og MSD og fondsmidler fra AstraZeneca og Octapharma.

Den første genterapi til behandling af blødersygdommen hæmofili B i USA er netop blevet godkendt af de amerikanske sundhedsmyndigheder, og med et prisskilt på godt 25 mio. kr. per behandling kan licenshaveren bag, australske

, se ind i betydelige indtægtstrømme.

Den amerikanske lægemiddelstyrelse, FDA, godkendte tirsdag midlet fra australske

, og prisen på 3,5 mio. dollar for én behandling blev meldt ud af CSL natten til onsdag.

Der er i øjeblikket problemer med forsyningen af Respreeza, pulver og solvens til infusionsvæske, opløsning, 1000 mg fra

.

Udover næsesprayen fra Janssen, traf Medicinrådet onsdag også beslutning om ikke at anbefale lægemidlet Berinert fra firmaet

til forebyggende behandling hos patienter med den arvelige hudsygdom angioødem.

Uniqure regner nu med at kunne bruge pengene fra handlen med

til at fremme sin egen pipeline inden for en række andre genetiske sygdomme, herunder Fabrys sygdom og Huntingtons sygdom.

CSL er herhjemme primært kendt gennem datterselskabet

.