HGSC ApS

Zejula er godkendt af Det Europæiske Lægemiddelagentur, EMA, til patienter både med og uden BRCA1/2-mutation og med platinsensitiv, recidiverende

i æggestokkene, æggelederne eller primær kræft i bughinden og respons på platinbaseret kemoterapi.

Medicinrådet vurderer, at Zejula til patienter med BRCA1/2-mutation og med platinsensitiv, recidiverende

i æggestokkene, æggelederne eller primær kræft i bughinden, og respons på platinbaseret kemoterapi ikke giver en klinisk merværdi sammenlignet med Lynparza.